Polineuropatia demielinizanta inflamatorie cronica (engl. CIDP) reprezinta o tulburare rara autoimuna a nervilor periferici caracterizata prin afectare senzoriala, slabiciune progresiva si pierderea reflexelor.
Cauza aparitiei CIDP se considera a fi perceperea mielinei (componenta care inveleste axonul nervului) de catre celulele corpului ca fiind o structura straina pe care incep sa o distruga. Rolul mielinei este de a asigura deplasarea eficienta a impulsurilor nervoase de-alungul axonului, insa atunci cand ea sufera, transmiterea este perturbata, iar informatiile nu ajung la destinatia finala.
CIDP poate aparea la orice varsta si la ambele sexe, cu o incidenta mai crescuta insa la sexul masculin.
Simptomele CIDP sunt:
– Furnicaturi sau pierderea sensibilitatii la nivelul degetelelor (de la maini si de la picioare)
– Slabiciune musculara progresiva a bratelor si picioarelor
– Pierderea echilibrului si a capacitatii de a merge
– Pierderea reflexelor osteo-tendinoase
– Oboseala, fatigabilitate
Pentru a stabili diagnosticul se coroboreaza datele clinice cu teste precum conducerea nervoasa si EMG (de obicei care arata o neuropatie demielinizanta), analiza lichidului cefalorahidian (proteine crescute cu un numar normal de celule), teste de sange si urina (pentru a exclude alte tulburari care pot provoca neuropatie si pentru a cauta proteine neobisnuite)
Anumiti specialisti in domeniu au concluzionat ca CIDP poate fi legata de boala mai frecvent cunoscuta ca sindromul Guillain-Barre (GBS). Dar, in timp ce GBS este in general considerata mai mult o boala acuta, CIDP este considerata o boala cronica, pe termen lung, cu evolutie ondulanta.
CIDP apare atunci cand sistemul imunitar al corpului ataca tecile de mielina din jurul celulelor nervoase, dar exact ce declanseaza acest lucru nu este clar. Spre deosebire de sindromul Guillain-Barre, de obicei nu exista nicio infectie premergatoare CIDP.
CIDP se clasifica dupa cum urmeaza:
– Progresiva – Boala continua sa se agraveze in timp
– Recurenta – simptome care apar si dispar la un anumit interval de timp
– Monofazica – episod/moment unic al bolii care dureaza 1 pana la 3 ani si nu mai reapare
Desi exista un spectru larg ca afectare si simptomatologie al persoanelor cu CIDP, in cazurile mai grave, dispozitivele precum scaunele cu rotile pot fi necesare pentru mobilitate. Unul dintre scopurile diagnosticului precoce si al tratamentului adecvat este evitarea acestui nivel de dizabilitate si imbunatatirea perspectivei pe termen lung.
Tratamentul pentru CIDP include atat utilizarea medicamentelor cu steroizi si a altor tratamente (imunoglobuline, plasmafereza) care tintesc sistemul imunitar, cat si kinetoterapia in vederea ameliorarii calitatii vietii si a functiei motorii.
Citeste si despre Examenul neurologic .
Comentarii recente